剂型规格：口服液体剂

备注：

项目名称：西药部分

剂型规格：注射剂

备注：

项目名称：西药部分

剂型规格：口服常释剂型

备注：

项目名称：西药部分

剂型规格：缓释控释剂型

备注：

项目名称：西药部分

剂型规格：

备注：限成人复发型多发性硬化的患者。

项目名称：西药部分

剂型规格：

备注：限10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的患者。

项目名称：西药部分

剂型规格：

备注：限： 1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾 病活动度下降低于50%者；2.对一种或多种既往传统合成或生 物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关 节炎患者，包括： (1)多关节型幼年特发性关节炎(多关节型 类风湿因子阳性[RF+]或阴性[RF-]，扩展型少关节炎), (2)附 着点炎相关关节炎, (3)幼年银屑病关节炎。可单药使用或与 甲氨蝶呤联合用药。

项目名称：西药部分

剂型规格：口服常释剂型

备注：

项目名称：西药部分

剂型规格：

备注：

项目名称：西药部分

剂型规格：口服常释剂型

备注：限器官移植后的抗排异反应。

项目名称：西药部分

剂型规格：口服液体剂

备注：限器官移植后的抗排异反应。

项目名称：西药部分

剂型规格：

备注：限： 1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞 癌成人患者；2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良 好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患 者；3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的 、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患 者；4.需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC) 相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者； 5.不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂 肪瘤(TSC-AML)成人患者；6.来曲唑或阿

项目名称：西药部分

剂型规格：口服常释剂型

备注：

项目名称：西药部分

剂型规格：

备注：限常规治疗无效的多发性硬化患者。

项目名称：西药部分

剂型规格：口服常释剂型

备注：

项目名称：西药部分

剂型规格：口服常释剂型

备注：

项目名称：西药部分

剂型规格：口服常释剂型

备注：限特发性肺纤维化。

项目名称：西药部分

剂型规格：口服常释剂型

备注：限器官移植后的排异反应。

项目名称：西药部分

剂型规格：口服常释剂型

备注：

项目名称：西药部分

剂型规格：口服常释剂型

备注：

项目名称：西药部分

剂型规格：

备注：限成人复发型多发性硬化(RMS)。

项目名称：西药部分

剂型规格：

备注：限既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑 制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病 进展的成年多发性骨髓瘤患者。

项目名称：西药部分

剂型规格：

备注：限： 1.特发性肺纤维化(IPF)；2.系统性硬化病相关间质性肺 疾病(SSc-ILD)；3.具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺 疾病。

项目名称：西药部分

剂型规格：口服常释剂型

备注：

项目名称：西药部分

剂型规格：缓释控释剂型

备注：

项目名称：西药部分