剂型：口服液体剂
编码：★(944) 类别：甲
目录：西药部分
备注：
剂型：注射剂
编码：★(944) 类别：甲
目录：西药部分
备注：
剂型：口服常释剂型
编码：★(536) 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：缓释控释剂型
编码：★(536) 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：
编码：945 类别：乙
目录：西药部分
备注：限成人复发型多发性硬化的患者。
剂型：
编码：946 类别：乙
目录：西药部分
备注：限10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的患者。
剂型：
编码：947 类别：乙
目录：西药部分
备注：限： 1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾
病活动度下降低于50%者；2.对一种或多种既往传统合成或生
物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关
节炎患者，包括： (1)多关节型幼年特发性关节炎(多关节型
类风湿因子阳性[RF+]或阴性[RF-]，扩展型少关节炎), (2)附
着点炎相关关节炎, (3)幼年银屑病关节炎。可单药使用或与
甲氨蝶呤联合用药。
剂型：口服常释剂型
编码：948 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：
编码：949 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：口服常释剂型
编码：950 类别：乙
目录：西药部分
备注：限器官移植后的抗排异反应。
剂型：口服液体剂
编码：★(950) 类别：乙
目录：西药部分
备注：限器官移植后的抗排异反应。
剂型：
编码：951 类别：乙
目录：西药部分
备注：限： 1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞
癌成人患者；2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良
好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患
者；3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的
、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患
者；4.需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)
相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者；
5.不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂
肪瘤(TSC-AML)成人患者；6.来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的
激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性
乳腺癌患者。
剂型：口服常释剂型
编码：952 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：
编码：953 类别：乙
目录：西药部分
备注：限常规治疗无效的多发性硬化患者。
剂型：口服常释剂型
编码：★(820) 类别：甲
目录：西药部分
备注：
剂型：口服常释剂型
编码：954 类别：甲
目录：西药部分
备注：
剂型：口服常释剂型
编码：955 类别：乙
目录：西药部分
备注：限特发性肺纤维化。
剂型：口服常释剂型
编码：956 类别：乙
目录：西药部分
备注：限器官移植后的排异反应。
剂型：口服常释剂型
编码：957 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：口服常释剂型
编码：958 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：
编码：959 类别：乙
目录：西药部分
备注：限成人复发型多发性硬化(RMS)。
剂型：
编码：960 类别：乙
目录：西药部分
备注：限既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑
制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病
进展的成年多发性骨髓瘤患者。
剂型：
编码：961 类别：乙
目录：西药部分
备注：限： 1.特发性肺纤维化(IPF)；2.系统性硬化病相关间质性肺
疾病(SSc-ILD)；3.具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺
疾病。
剂型：口服常释剂型
编码：962 类别：甲
目录：西药部分
备注：
剂型：缓释控释剂型
编码：★(962) 类别：甲
目录：西药部分
备注：
以上数据仅供参考，具体以官方数据为准
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