剂型：*
编码：302 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：
剂型：9.88元(0.1mg/片)
编码：303 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限6-17岁儿童和青少年的注意缺陷多
动障碍(ADHD)。
剂型：*
编码：304 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限轻度至中度阿尔茨海默病。
剂型：1.64元(5mg/片)；
2.78元(10mg/片)
编码：305 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：
剂型：*
编码：306 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限轻-中度急性血栓性脑梗死，应在发
作48小时内开始使用，支付不超过21
天。
剂型：29.68元(5ml/依达拉奉10mg与右
莰醇2.5mg/瓶)
编码：307 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限新发的急性缺血性脑卒中患者在发
作48小时内开始使用，支付不超过14
天。
剂型：3.24元(0.1g/粒)
编码：308 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限新发的急性缺血性脑卒中患者在发
作72小时内开始使用，支付不超过20
天。
剂型：102.16元(100ml:丁苯酞25mg与
氯化钠0.9g/支)
编码：309 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限新发的急性缺血性脑卒中患者在发
作48小时内开始使用，支付不超过14
天。
剂型：*
编码：310 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋
白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)。
剂型：*
编码：311 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限肌萎缩侧索硬化(ALS)。
剂型：*
编码：312 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限发作性睡病成人患者。
剂型：*
编码：313 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限变应性鼻炎。
剂型：*
编码：314 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限慢性阻塞性肺病(COPD)。
剂型：*
编码：315 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
剂型：*
编码：316 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限慢性阻塞性肺疾病。
剂型：*
编码：317 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限慢性阻塞性肺疾病。
剂型：*
编码：318 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限慢性阻塞性肺疾病。
剂型：*
编码：319 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限慢性阻塞性肺病。
剂型：*
编码：320 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限未能充分控制的成年哮喘患者。
剂型：*
编码：321 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：
剂型：*
编码：322 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：
剂型：4.26元(4mg/片)；
5.05元(5mg/片)
编码：323 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限：1.1岁至14岁儿童哮喘的预防和长
期治疗；2.2岁至14岁儿童季节性过敏
性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。
剂型：*
编码：324 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限：1.经吸入型糖皮质激素和长效吸
入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗
后，仍不能有效控制症状的中至重度
持续性过敏性哮喘的6岁及以上患者，
并需IgE(免疫球蛋白E)介导确诊证
据；2.H1抗组胺药治疗后仍有症状的
成人和青少年(12岁及以上)慢性自发
性荨麻疹患者。
剂型：*
编码：325 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限：1.成人和12岁及以上青少年重度
嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗；
2.成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎
(EGPA)。
剂型：*
编码：326 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限经吸入型糖皮质激素和长效吸入型
β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍
不能有效控制症状的中至重度持续性
过敏性哮喘的15岁及以上患者，并需
IgE(免疫球蛋白E)介导确诊证据。
以上数据仅供参考，具体以官方数据为准
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