剂型：*
编码：177 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限：1.对一代和二代酪氨酸激酶抑制
剂耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血
病慢性期成年患者；2.T315I突变的慢
性髓细胞白血病慢性期或加速期的成
年患者。
剂型：*
编码：178 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显
子19缺失或外显子21(L858R)置换突变
的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
(NSCLC)成人患者的一线治疗；2.既往
经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激
酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾
病进展，并且经检测确认存在EGFR
T790M突变阳性的局部晚期或转移性非
小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
剂型：*
编码：179 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限与依维莫司联合，用于既往接受过
酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾
细胞癌(RCC)患者。
剂型：*
编码：180 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限具有间质-上皮转化因子(MET)外显
子14跳变的局部晚期或转移性非小细
胞肺癌。
剂型：*
编码：181 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限携带血小板衍生生长因子受体α
(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA
D842V突变)的不可切除或转移性胃肠
道间质瘤(GIST)成人患者。
剂型：*
编码：182 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部
晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患
者。
剂型：*
编码：183 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限未经系统治疗的携带间质上皮转化
因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚
期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人
患者。
剂型：*
编码：184 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限携带间质上皮转化因子(MET)外显子
14跳跃突变的局部晚期或转移性非小
细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
剂型：*
编码：185 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限既往至少接受过一线系统性治疗的
复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r
PTCL)成人患者。
剂型：*
编码：186 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪
氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后
出现疾病进展，并且经检测确认存在
EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转
移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的
治疗。
剂型：*
编码：187 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪
氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后
出现疾病进展，并且经检测确认存在
EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转
移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的
治疗。
剂型：*
编码：188 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限ROS1阳性的局部晚期或转移性非小
细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
剂型：*
编码：189 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限既往经含铂化疗治疗时或治疗后出
现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并
且检测确认存在表皮生长因子受体
(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚
期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成
人患者。
剂型：*
编码：190 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限未经过间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制
剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性
非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
剂型：*
编码：191 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限ROS1阳性的局部晚期或转移性非小
细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
剂型：*
编码：192 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限经充分验证的检测方法诊断为携带
神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合
基因且不包括已知获得性耐药突变的
实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病
或手术切除可能导致严重并发症的患
者，或无满意替代治疗或既往治疗失
败的患者。
剂型：*
编码：193 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限经充分验证的检测方法诊断为携带
神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合
基因且不包括已知获得性耐药突变的
实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病
或手术切除可能导致严重并发症的患
者，或无满意替代治疗或既往治疗失
败的患者。
剂型：*
编码：194 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS基
因突变的晚期黑色素瘤患者。
剂型：*
编码：195 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限：1.具有间质-上皮转化因子(MET)
外显子14跳变的局部晚期或转移性非
小细胞肺癌患者；2.既往治疗失败的
具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型
星形细胞瘤(WHO4级)或有低级别病史
的胶质母细胞瘤成人患者。
剂型：*
编码：196 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限与化疗联合，用于初治的Ⅱ期伴有
巨大肿块、Ⅲ期或Ⅳ期滤泡性淋巴瘤
成人患者，达到至少部分缓解的患者
随后用奥妥珠单抗维持治疗。
剂型：*
编码：197 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限：1.与来那度胺和地塞米松联合用
药或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联
合用药治疗不适合自体干细胞移植的
新诊断的多发性骨髓瘤成年患者；2.
与来那度胺和地塞米松联合用药或与
硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既
往至少接受过一线治疗的多发性骨髓
瘤成年患者；3.单药治疗复发和难治
性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往
接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调
节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾
病进展。
剂型：*
编码：198 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限：1.与来那度胺和地塞米松联合用
药或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联
合用药治疗不适合自体干细胞移植的
新诊断的多发性骨髓瘤成年患者；2.
与来那度胺和地塞米松联合用药或与
硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既
往至少接受过一线治疗的多发性骨髓
瘤成年患者；3.与泊马度胺和地塞米
松联合用药治疗既往接受过至少一线
治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制
剂)的多发性骨髓瘤患者；4.单药治疗
复发和难治性多发性骨髓瘤成年患
者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑
制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次
治疗时出现疾病进展；5.新诊断的原
发性轻链型淀粉样变患者。本方案不
适合也不推荐用于患有NYHA ⅢB级或
Ⅳ级心脏疾病或Mayo ⅢB期的原发性
轻链型淀粉样变患者。
剂型：*
编码：199 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限：1.HER2阳性的早期乳腺癌患者的
辅助和新辅助治疗，支付不超过12个
月；2.HER2阳性的转移性乳腺癌。
剂型：*
编码：200 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限：1.接受了紫杉烷类联合曲妥珠单
抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭
性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的
辅助治疗；2.限接受了紫杉烷类和曲
妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除
局部晚期或转移性乳腺癌患者。
剂型：*
编码：201 类别：乙
目录：谈判西药部分
备注：限：1.既往接受过一种或一种以上抗
HER2药物治疗的不可切除或转移性
HER2阳性成人乳腺癌患者；2.既往在
转移性疾病阶段接受过至少一种系统
治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅
助化疗之后6个月内复发的，不可切除
或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC
2+/ISH-)成人乳腺癌患者。
以上数据仅供参考，具体以官方数据为准
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